- eCTD
- Фармация: electronic common technical document
Универсальный англо-русский словарь. Академик.ру. 2011.
eCTD
Смотреть что такое "eCTD" в других словарях:
ECTD — Saltar a navegación, búsqueda eCTD Electronic Common Technical Document es una especificación de la ICH para la transferencia de información administrativa asociada al registro de medicamentos de uso humano. Este interfaz define el formato que… … Wikipedia Español
ECTD — Electronic Common Technical Document eCTD est l acronyme d Electronic Common Technical Document et la version électronique du CTD (Common Technical Document), format de dossier de demande d autorisation de mise sur le marché pour un médicament.… … Wikipédia en Français
ECTD — Das Electronic Common Technical Document (eCTD) ist eine Schnittstellendefinition für die elektronische Übertragung von Informationen eines Arzneimittelherstellers an zuständige Behörden zum Zwecke der Arzneimittelzulassung. Inhaltlich basiert… … Deutsch Wikipedia
Ectd — Das Electronic Common Technical Document (eCTD) ist eine Schnittstellendefinition für die elektronische Übertragung von Informationen eines Arzneimittelherstellers an zuständige Behörden zum Zwecke der Arzneimittelzulassung. Inhaltlich basiert… … Deutsch Wikipedia
eCTD — Das Electronic Common Technical Document (eCTD) ist eine Schnittstellendefinition für die elektronische Übertragung von Informationen eines Arzneimittelherstellers an zuständige Behörden zum Zwecke der Arzneimittelzulassung. Inhaltlich basiert… … Deutsch Wikipedia
ECTD — abbr. Emission Control Technology Division … Dictionary of abbreviations
Electronic Common Technical Document — eCTD est le sigle d Electronic Common Technical Document et la version électronique du CTD (Common Technical Document), format de dossier de demande d autorisation de mise sur le marché pour un médicament. Le eCTD est le fruit du travail du… … Wikipédia en Français
Electronic Common Technical Document — The electronic Common Technical Document (eCTD) is an interface for the pharmaceutical industry to agency transfer of regulatory information.The content is based on the Common Technical Document (CTD) format.It was developed by the International… … Wikipedia
Submission management — Regulatory submissions in the pharmaceutical/biotechnology and medical device industry are comprised of documents and data that are submitted to a Regulatory Agency to gain approval to market new drugs, biologics and devices. The documentation… … Wikipedia
New drug application — The New Drug Application (NDA) is the vehicle in the United States through which drug sponsors formally propose that the FDA approve a new pharmaceutical for sale and marketing. The goals of the NDA are to provide enough information to permit FDA … Wikipedia
Common Technical Document — The Common Technical Document (CTD) is a set of specification for application dossier for the registration of Medicines and designed to be used across Europe, Japan and the United States. It was developed by the European Medicines Agency (EMA,… … Wikipedia
